Tezspire：在PATHWAY的Ⅱ期臨床試驗中，與安慰劑相比，Tezspire可使嚴重哮喘患者急性發作減少62%-71%；在NAVIGATOR的Ⅲ期臨床試驗中，同樣證明Tezspire可以有效緩解各種原因引起的嚴重哮喘，將哮喘急性發作降低56%。

CSJ117：由諾華開發的是一款治療哮喘的人類中和抗體片段，通過干粉吸入，直接抵達肺部起效。初步研究結果表明，CSJ117降低了過敏原誘導的嗜酸性粒細胞數量，能夠減輕過敏性哮喘患者的氣道炎癥，并支持作為吸入性抗TSLP的進一步研究。

CM326：由成都康諾亞研發，為國內首個進入2期臨床研究階段的TSLP靶點藥物。2021年11月，康諾亞和石藥簽訂了項目轉讓協議，康諾亞將獲得1億元首付款及根據開發進度支付的最高1億元開發里程碑費用。

BSI045B：2021年10月在澳大利亞獲批進入1期臨床研究階段，在國內也正在開展治療重度哮喘的臨床試驗，早在2017年，正大天晴就與博奧信簽訂合作開發協議，獲得BSI-045B項目在大中華區的開發和商業化權利。

HBM9378：2018年和鉑醫藥與科倫博泰達成全球戰略合作，共同研究、開發和商業化新型全人源抗體藥物；于2022年2月針對中重度哮喘患者的HBM9378單抗藥物臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批準。

QX008N：2022年5月荃信生物自主研發的重組人源化抗TSLP單克隆抗體QX008N注射液獲批臨床，用于治療哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

值得注意的是，針對TSLP靶點的默沙東MK-8226、羅氏RG7258和安斯泰來ASP7266單抗藥物由于安全性等原因在進行1期臨床試驗后停止開發。

整體看來，目前全球針對TSLP的抗體藥物布局多集中在哮喘這一適應癥上，雖然國際有部分企業終止研發，但國內企業快速跟隨，研發數量和進度處于國際領先。此外，諾華的CSJ-117作為吸入療法治療重度哮喘，后期值得重點關注。